БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ АКЦИЯ. Сбор средств на лечение Амины Акмаловой. Поможем малышке поправиться!

Родители "ведут борьбу" по всем заболеваниям: "Расскажу нашу печальную историю. ДЦП! этот диагноз впервые прозвучал, когда Аминочке было 10 месяцев ...тогда для нас это был сильный удар, несмотря на то, что проблемы были уже с рождения. Начиналось все счастливо и беззаботно. Мы ждали ребенка. Беременность протекала идеально, мы были счастливы. Но вот роды оказались плачевными. Амина родилась 10 февраля 2009 года по шкале Апгар 8 баллов: обвитие пуповиной, гипоксия, родовая травма..После роддома на 8 день нас перевели в городскую детскую 17-ю больницу. Пролежали мы там месяц. Далее последовали постоянные обследования и многочисленные курсы лечения."

"После диагноза ДЦП последовал следующий: двусторонняя нейросенсорная глухота, мощные слуховые аппараты, которые не давали никакого результата, и мы решились на кохлеарную имплантацию. После операции все, чего мы добились, ушло назад, и снова начали реабилитироваться. Проходим лечение и по слуху и по неврологии. К счастью, лечение нам помогает! Амина, несмотря на свой диагноз, уже умеет многое – ходит, но еще шаткой походкой, постоянно падает, нет равновесия, знает несколько слов. Но этого мало, увы. Как и все родители, мы хотим, чтобы наш единственный и долгожданный ребенок жил полноценной жизнью. Но останавливаться еще очень рано!

Самая большая проблема - на лечение нужны немалые деньги. Восстановительное лечение по профилю ДЦП мы проходили в Москве, Чехии, Польше, Уфе и оплачиваем его самостоятельно. После каждой реабилитации есть небольшая динамика, главное она есть. Все материальные средства семьи истощены, и мы вынуждены обратиться к вам! Просим помощи в оплате слухоречевой реабилитации после кохлеарной имплантации, чтобы наша Аминочка научилась говорить также, как ее слышащие сверстники."