БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ АКЦИЯ. Сбор средств на операцию для Марка Карпова.

Карпов Марк 6 лет, Москва

Синдром Рассела-Сильвера

Требуется 549 912 руб. на операцию в Национальном научно-практическом центре здоровья детей.

Марк любит супергероев – смелых и мощных. Вырезает из бумаги очки, пояс, плащ – внешние атрибуты суперсилы,  и тут же становится непобедимым.   Марк небольшого роста: его 112 сантиметров – это нижняя граница нормы для его возраста. Несколько раз Марк приходил из детского сада в слезах: сверстники не поверили, что ему уже 6, сказали: «Не ври, ты маленький, тебе меньше».  Марк весит всего 16 килограммов – это нормальный вес для четырех лет, а ему через год идти в школу.

Когда Марк родился, он весил 2,3 килограмма, хотя  и появился на свет в срок. Еще во время беременности врачи заметили задержку в росте, а когда Марку исполнилось  три месяца, выяснилось, что одна ножка у него длиннее другой.  Врачи рекомендовали массаж, физиотерпию, специальную диету, чтобы набрать вес, но проблемы  и не думали исчезать: Марк по-прежнему очень мало весил, а разница между длиной ног только увеличивалась. Наконец, когда Марку было два года, ему поставили диагноз – синдром Рассела-Сильвера. Люди, страдающие от этого генетического заболевания, во взрослом возрасте имеют невысокий рост (как правило, около 150 сантиметров или ниже), ассиметрию тела, часто бывают и другие сопутствующие проблемы. У Марка одна нога растет медленнее другой, и если поначалу правая была короче всего на один сантиметр, то сейчас – уже на три. Поэтому, когда Марк стоит босиком, одну  ножку приподнимает на мысок. По словам врачей, при разнице в длине ног больше, чем два сантиметра, необходимо операционное вмешательство.

Марку нужна операция, которая временно остановит рост левой ноги до тех пор, пока длина ног не сравняется. Это делается с помощью четырех пластин, которые вводятся под капсулу сустава и таким образом блокируют зоны роста. Уже через несколько дней после такой операции ребенок снова может ходить. Альтернатив у этой операции практически нет. Конечно, можно не остановить рост левой ноги, а, наоборот, удлинить правую с помощью аппарата Илизарова. Вот только способ этот куда более травматичный и сильно ограничивает свободу передвижения, потому что нога надолго оказывается «закована» в металлическую конструкцию. Но основная проблема даже не в этом - Марку шесть, он еще растет, и поэтому использовать аппарат Илизарова ему придется фактически каждый год, в то время как операцию по блокировке точек роста достаточно провести один раз. Если не сделать ее сейчас – будет сложнее и тяжелее, разница между длиной ног будет все больше, и, как знать, может быть, Марк уже не будет доставать до пола мыском правой ноги, когда стоит на босиком ковре.

«Марк растет, и со временем разница в длине ног будет больше. Тогда операция по блокировке зон роста уже не поможет, и других вариантов, кроме аппарата Илизарова, не будет. Это означает множество травматичных операций за жизнь. Именно поэтому операция по блокировке зон роста нужна сейчас, когда разница в длине ног составляет 3 сантиметра. Операция необходима, потому что разная длина ног вызывает множество нарушений: деформацию позвоночника, перекос таза, артроз суставов стопы, коленного и тазобедренного суставов,  хронические боли в спине», - рассказал врач травматолог-ортопед Национального научно-практического центра здоровья детей Олег Челпаченко.

Операцию, которая нужна Марку, нельзя сделать бесплатно. По этой методике еще с 70-х годов прошлого века успешно работают в Германии, но для России это новшество, поэтому Марк не может рассчитывать на помощь государства. Его родители очень хотят, чтобы он был обычным ребенком: не стеснялся ортопедических ботинок, не припадал на одну ногу, носясь босиком по комнате, не стеснялся своей внешности, но средств на операцию в небогатой семье нет. Друзья, чтобы помочь Марку, нужно 458 260 рублей. Вместе мы справимся.

Чтобы помочь Марку - просто купите купоны .................... И Марк постарается не повести!

 

Для того, чтобы помочь достаточно приобрести купоны на сумму 100, 200, 500 рублей. Заранее очень благодарны.

 

БФ «Гольфстрим» Кроме того, Вы можете отправить SMS сообщение на номер 3443 со словом ГОЛЬФСТРИМ 100 (где 100-любая сумма, какую захотите пожертвовать).

Справка Гольфстрим:

Благотворительный фонд «Гольфстрим» был создан в начале 2011 года. Основной задачей фонда является оказание помощи и поддержка тяжелобольных детей и взрослых. Основной программой фонда является помощь детям с неврологическими заболеваниями и нарушениями опорно-двигательного аппарата, такими, как ДЦП, парезы, эпилепсия и пр.

Но фонд старается не отказывать нуждающимся и с другими заболеваниями: врожденными пороками сердца, онкологическими заболеваниями. На сайте фонда можно найти исчерпывающую информацию о его деятельности, полный отчет обо всех поступивших средствах, рассказы о тех, кому нужна помощь, и сотни историй о тех, кому уже помогли.

Мы не впервые сотрудничаем с благотворительным фондом "Гольфстрим", и рады сознавать - наши совместные усилия не напрасны. От всего сердца благодарим тех, кто отозвался на призыв о помощи! Мы говорим спасибо каждому, кто услышал его, независимо от перечисленной суммы. Очень надеемся, что все вместе мы сможем дать шанс и другим детям. Уверены, что способность сопереживать, свойственная человечоскому сердцу, не даст вам остаться равнодушными к их страданиям!

Благодаря пользователям вкупона уже помогли этим детям:

•  сестрички Митюхляевы
•  Настя Скопина 
• Саша Токарева
• Даша Руева
• Влад Якимов
• Дима Горчак
• Рафаэль Хатымов
• Амина Акмалова
• Яромир Тарабукин
• Аня Абрамова
• Мария Паракина
• Арсений Лубенский 
• Ванечка Колюгин
• Настя Троицкая 
• Юля Рабинович
• Рома Голев
• Павел Карачевцев
• Ковальчук Саша
• Агния Болданюк
• Елисеева Аня
• Стефания  

От Vkupon.ru:

В мире так много страданий и несправедливости, и особенно страшно, когда мучаются дети. Но взрослые и благополучные люди часто бывают глухи к чужому горю… Мы верим, что в ваших сердцах, дорогие друзья, есть место состраданию. Даже крошечное доброе дело укрепляет наш «иммунитет» к бацилле равнодушия. Сегодня у нас есть шанс помочь маленькому Марку. В наших руках зыбкая надежда на чудо исцеления. Не оставайтесь в стороне, помогите ребёнку поверить в то, что мир - добр!